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网上申报2.根据《科技部关于****认定有关证明事项实行告知承诺制的通知》有关要求，自今年起，****申报材料中的营业执照等企业注册登记证件和专利证书等企业知识产权证件实行告知承诺制，企业可自主选择是否适用告知承诺制办理。证明事项、证明内容、承诺效力、不实承诺责任、核查权力等详见附件6。选择适用告知承诺制办理的，申请企业承诺已经知晓省高企认定管理工作协调小组办公室告知全部内容，登录“****认定管理系统”，进入企业申报系统（企业账号）—高企认定申报—申报材料—告知承诺制，勾选已阅读并同意《证明事项告知承诺书》，点击确认后，“****认定管理系统”自动生成带申请企业名称等信息的《证明事项告知承诺书》（适用申请****认定）文本，点击打印（系统默认A4纸，正反打印）。申请企业在《证明事项告知承诺书》相应位置由企业法定代表人签字并加盖企业公章，将签字盖章的《证明事项告知承诺书》扫描上传至“****认定管理系统”后，不再需要提供适用事项证明材料。不选择适用告知承诺制的，申请企业应当按规定提供有关事项需要的证明材料。申报****有哪些关键点？苏州专业****认定服务至上

6、支持医疗器械及生物医药产业在苏州高新区集聚，对新成立或新迁入高新区的医疗器械及生物医药企业租赁自用办公及经营用房的，可自企业入驻之日起，给予三年房租减免，其中前列年、第二年补贴比较高不超过25元/平米/月，第三年比较高不超过12.5元/平米/月，原则上补贴面积不超过2000平米。

7、鼓励风险投资机构引进质量医疗器械及生物医药企业落户高新区。对新落户企业获得风险投资机构500万元以上投资并实际到位的，给予投资基金管理公司实际投资额5%的奖励。如该企业同时满足高新区模范人才基本条件，可直接列为苏州高新区科技创新创业模范人才计划。上述风险投资机构须在中国证券投资基金业协会完成募集基金管理人登记。

8、企业研发的医疗器械产品完成临床试验的，根据临床试验实际支出费用给予补贴，其中二类产品给予不超过30%的补贴、三类产品给予不超过50%的补贴，单个企业每年补贴比较高不超过500万元。

9、企业医疗器械产品进行注册时，给予一次注册费的100%补贴，单个企业每年比较高补贴50万元。第十条企业获批国家药监部门医疗器械创新产品且上年度该产品实现销售，分别一次性给予二类产品50万元或三类产品200万元的奖励。 工业园区高企评分****认定价格信息****申报流程是怎样的？

第四条苏州高新区科技创新局（以下简称区科创局）作为区域众创空间工作行政主管部门，负责区域众创空间政策的制定与实施指导，苏州高新技术创业服务中心（以下简称创业中心）具体配合落实对区内众创空间的业务指导、备案和绩效管理等日常具体服务工作。第二章主要功能与服务第五条众创空间的发展目标是降低创业门槛、完善创新创业生态系统、激发全社会创新创业活力、加速科技成果转移转化、培育经济发展新动能、以创业带动就业。第六条众创空间的主要功能是通过创新与创业相结合、线上与线下相结合、孵化与投资相结合，以专业化服务推动创业者应用新技术、开发新产品、开拓新市场、培育新业态。第七条众创空间主要提供创业场地、投资与孵化、辅导与培训、技术服务、项目路演、信息与市场资源对接、政策服务、国际合作等方面的服务。第八条专业化众创空间是众创空间向纵深的进一步延伸，致力于优化创新资源配置、推动体制机制**创新、促进产业转型升级，依托**骨干企业、科研院所、高校等建设机构的创新链和产业链资源，为创客提供更贴合产业特点的供应链对接、研发设计、产品推介、投融资等高水平、专业化、特色化的集成式服务。

网上申报截止日期“国网”系统园区集中受理截止时间为：4月28日、5月20日、6月17日、7月8日、7月29日。（四）现场核查所有2022年拟申报企业必须通过园区各功能区或科技载体相关部门的现场核查，取得《****申报现场核查意见表》（附件7）。请申报企业主动与所属板块对接人联系现场核查事宜，取得功能区或科技载体签字、盖章后的《****申报现场核查意见表》（一式二份），交由各功能区、载体保管，并由功能区、载体统一提交至企业发展服务中心。现场核查表提交至各功能区、载体的截止时间与系统集中受理截止时间一致，分别为：4月28日、5月20日、6月17日、7月8日、7月29日。注意：对选择不适用告知承诺制企业，现场考核将对营业执照等企业注册登记证件、专利证书等企业知识产权证件进行审核，主要审核方式为审核知识产权原件、与知识产权有关主管部门进行核实等。企业所属功能区或科技载体，可打开以下链接查询）。此查询工具*供申报高企参考使用。****认定有哪些关键点？

1、为进一步优化苏州高新区医疗器械及生物医药产业的创新和发展环境，加快相关企业集聚，鼓励企业自主创新，推动成果转化，促进产业发展，特制订本实施办法。

2、本办法适用于在苏州高新区进行登记注册，具有独立法人资格，从事医疗器械及生物医药相关研发、生产和服务的企业，以及事业单位、社会团体、民办非企业等相关机构。

3、本实施办法重点鼓励发展体外诊断、生物医用材料和植介入器材、医学影像设备、医疗设备、康复类医疗器械等领域高等医疗器械产品及关键零部件，化学、生物创新药以及相关专业服务机构。

4、重点引进行业旗舰项目，对于具有突破性技术且年到账外资金额不低于3000万美元的项目按“一事一议”重点支持。大力招引质量企业及总部，对行业质量企业在我区设立总部或具有独立法人资格的研发中心，按照“一事一议”重点支持。

5、在高新区取得第二、三类医疗器械注册证，且在高新区范围内实施产业化的项目，对于项目总投资5000万元以上，1亿元以下的，按实际投入的10%予以资助，每个企业资助比较高不超过500万元；项目总投资1亿元以上的实行“一事一议”。

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伴随者数据获取技术的深入，服务型布局越发地宽泛，在过去，由于业务系统的本地化，服务型也基本都是基于本地布局，而近年来随着业务系统的云端化，业务数据也变得越发地规范标准且成规模。供需失衡本本是任何一个市场性行业都会面临的问题，因为对于很多企业来说只要需求保持增长，行业的发展就不会停滞，市场机制自然也就会淘汰那些没有竞争力的产能，从而达到****认定，专精特新小巨人，专精特新产品，双软认定的极优标准。服务型的发展趋势总会有着十分多元的“平行空间”或是“小趋势”，但在这些小趋势下，大趋势的本质也越发的明了。数据分析的工具终将要为业务工作者的分析思维服务。****认定，专精特新小巨人，专精特新产品，双软认定需求非常强，市场也非常大，只是还需要开发。****认定，专精特新小巨人，专精特新产品，双软认定的比例高是IPO的极大卖点，该产品的兴起与浪潮无疑是毋容置疑的。现在****认定，专精特新小巨人，专精特新产品，双软认定占20%左右比例，未来很快是50%比例。苏州专业****认定服务至上

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